职位描述：
1. 为临床试验项目提供各种类型的数据处理和分析方面的服务，包括但不限于数据整理、产生及审核服务于多种报告目的的数据集、总结表、图形和列表等；
2. 作为临床试验项目团队的组成部分，为临床试验方案设计、数据采集、数据分析和报告撰写等提供合理化建议；
3. 参与审阅临床试验相关文档，包括但不限于试验方案（protocol）、统计分析计划 (SAP)、数据管理计划 (DMP)、病例报告表 (CRF)等；；
4. 审核编程相关文档，包括但不限于编程计划 (programming plan)、数据集说明文件 (SDTM/ADaM specifications)、审阅者指南 (reviewer’s guide)、问题日志（issue log）、QC日志等
5. 领导编程团队按照项目要求执行分析，编写SAS程序复核数据集以及总结表、数据列表和图形等；
6. 与项目团队保持高效沟通，确保项目能按时高质量交付；
7. 帮助开发SAS宏程序或利于提高效率的工具，积极主动地提供合理化建议，以便于改善工作流程；
8. 培训或指导新人;
9. 项目管理：合理分配资源，负责项目总体把控;
任职要求
1. 统计、数学、计算机、公共卫生或药学相关专业本科及以上学历.
2. 六年以上临床试验领域SAS编程经验;
3. 能够熟练使用SAS BASE、STAT、GRAPH等模块，有编写SAS SQL和宏程序的经验。获得SAS高级程序员认证者优先考虑
4. 统计基础知识扎实，熟悉常用的实验设计方法和统计模型应用。了解新药研发及临床试验基本流程及相关法规。
5. 熟悉CDISC数据标准
6. 掌握计算机基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用；有VB、VBA、Java、Python、或Perl 等经验者优先考虑;
7. 学习、独立思考和自我解决问题能力强，团队合作性较好,抗压性强. 曾有带人经验，包容心及组织协调能力较强.
8. 擅长oncology & Recist 优先
9. 擅长英文优先
福利待遇：双休，享受国家法定节假日、五险一金。

有意向可联系HR部门：18019996078